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EMA macht Weg für Pfizer/Biontech-Impfstoff frei

Archivmeldung vom 21.12.2020

Bitte beachten Sie, dass die Meldung den Stand der Dinge zum Zeitpunkt ihrer Veröffentlichung am 21.12.2020 wiedergibt. Eventuelle in der Zwischenzeit veränderte Sachverhalte bleiben daher unberücksichtigt.

Freigeschaltet durch André Ott
Vivaldi-Gebäude in Amsterdam-Zuidas als Sitz der Europäische Arzneimittel-Agentur  (EMA) seit 2019
Vivaldi-Gebäude in Amsterdam-Zuidas als Sitz der Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) seit 2019

Foto: Ceescamel
Lizenz: CC BY-SA 4.0
Die Originaldatei ist hier zu finden.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat grünes Licht für die Zulassung des Corona-Impfstoffs der Hersteller Pfizer und Biontech gegeben. Das geht aus einem Gutachten der Behörde hervor, welches am Montagnachmittag in Amsterdam vorgestellt wurde.

Die EU-Kommission muss der Empfehlung noch zustimmen, was allerdings nur als Formalität gilt. EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen hatte in der vergangenen Woche bereits einen Start der Corona-Impfkampagne für den 27. Dezember angekündigt. Ab dann sollen die Impfungen EU-weit beginnen. Der Pfizer/Biontech-Impfstoff ist nur einer von mehreren vielversprechenden Impfstoffkandidaten. Anfang Januar soll über die Zulassung des Vakzins des US-Biotechnologieunternehmens Moderna entschieden werden.

Quelle: dts Nachrichtenagentur


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