Schlüsselelement der Knochenbildung analysiert
Archivmeldung vom 03.06.2006
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Freigeschaltet durch Thorsten SchmittWissenschaftler des Max-Planck-Instituts für Immunbiologie in Freiburg nehmen wichtiges Regulator-Protein unter die Lupe.
Unter den angeborenen Fehlbildungen des Menschen finden sich
besonders häufig Wachstumsstörungen und andere Anomalien des Skeletts. Dies ist
auf die Komplexität der Skelettentwicklung zurückzuführen, die eine Vielzahl von
Musterbildungs- und Differenzierungsschritten mit einschließt, die ihrerseits
durch eine Vielzahl von Genen reguliert werden. In der aktuellen Ausgabe der
Zeitschrift Cell (2. Juni 2006) haben Wissenschaftler vom Max-Planck-Institut
für Immunbiologie in Freiburg einen wichtigen Knotenpunkt in diesem molekularen
Netzwerk ausmachen können - den Transkriptionsfaktor SATB2, der auf ganz
verschiedenen Ebenen in die Kontrolle der Skelettentwicklung eingebunden ist.
Quelle: Pressemitteilung Informationsdienst Wissenschaft e.V.