Direkt zum Inhalt Direkt zur Navigation
Sie sind hier: Startseite Lifestyle Internet Zweifelhafte Zulassungen der Gesundheitsbehörde FDA

Zweifelhafte Zulassungen der Gesundheitsbehörde FDA

Archivmeldung vom 19.07.2022

Bitte beachten Sie, dass die Meldung den Stand der Dinge zum Zeitpunkt ihrer Veröffentlichung am 19.07.2022 wiedergibt. Eventuelle in der Zwischenzeit veränderte Sachverhalte bleiben daher unberücksichtigt.

Freigeschaltet durch Sanjo Babić
Bild: SS Video: "Zweifelhafte Zulassungen der Gesundheitsbehörde FDA" (www.kla.tv/23112) / Eigenes Werk
Bild: SS Video: "Zweifelhafte Zulassungen der Gesundheitsbehörde FDA" (www.kla.tv/23112) / Eigenes Werk

Von Dokumentenfälschung über Meineid bis hin zu Zeugenmanipulation – die kriminellen Aktivitäten hochrangigster FDA-Manager gefährden die Nation, so ein ehemaliger Mitarbeiter der amerikanischen FDA. Würde das amerikanische Volk über diese Gefahren Bescheid wissen, es würde seine Akzeptanz gegenüber dieser Behörde wohl drastisch überdenken.

Zuvor ein Ausspruch des FDA-Wissenschaftlers Len Lutwalk, der die korrupten und gefährlichen Machenschaften der amerikanischen Gesundheitsbehörde zur Zulassung von Medikamenten und Impfstoffen, kurz FDA, auf den Punkt bringt:

Zitat: „Wenn das amerikanische Volk einige der Dinge wüsste, die bei der amerikanischen Gesundheitsbehörde zur Zulassung von Medikamenten und Impfstoffen, FDA, vor sich gingen, würden sie nie etwas anderes als Aspirin nehmen.“

Der FDA-Wissenschaftler, Apotheker und Physiker, Ronald Kavanagh, der in der Zeit von 1998 bis 2008 für die FDA Medikamente überprüfte, berichtete über seine Erfahrungen, die er während der Mitarbeit in zehn Jahren machte. Es gebe unwiderlegbare Beweise dafür, dass Manager, die im CDER*, [Zentrum für Arzneimittelbewertung und –forschung, der FDA] arbeiten, die Nation massiv gefährden. Dies tun sie, indem sie die Bewertung von Medikamenten durch Bestechung beeinflussen und somit die Sicherheit betreffs Medikamentenwirksamkeit verhindern. Des Weiteren behauptet Kavanagh: „Während ich bei der FDA war, wurden Arzneimittelprüfer eindeutig angewiesen, Pharmaunternehmen nicht zu befragen und dass unsere Aufgabe darin bestünde, Medikamente zu genehmigen … Sollten wir Fragen stellen, die die Zulassung eines Medikaments verzögern oder verhindern könnte […] würde das Management uns abmahnen, versetzen, geheime Treffen über uns abhalten oder schlimmer noch … Wenn Sie nachhaken, wenn Sie einen Sachverhalt für die Ablehnung eines Arzneimittels finden, könnten Sie unter Druck gesetzt werden, Ihre Entscheidung rückgängig zu machen, oder die Überprüfung würde dann an jemanden übertragen, der einfach einfügt, was auch immer ein Unternehmen in der Bewertung wünscht…. Ich glaube, ich habe auch Unterlagen, die Dokumentenfälschung, Betrug, Meineid und weitverbreitete kriminelle Aktivität, einschließlich Zeugenmanipulation und Vergeltungsmaßnahmen gegenüber Zeugen belegen.” Drummond Rennie, stellvertretender Herausgeber der medizinischen Fachzeitschrift JAMA, sagte trefflich: „Die FDA hat durch die rückgratlose Beugung jedweder Laune der Pharmaunternehmen ihren guten Ruf verspielt und damit unser Vertrauen verloren.”

Quellen/Links:
https://childrenshealthdefense.org/defender/das-impfstoffrezept-der-fda-wie-menschliche-krebszellen-in-impfstoffe-gelangten/?lang=de

Quelle: Kla.TV

Videos
Daniel Mantey Bild: Hertwelle432
"MANTEY halb 8" deckt auf - Wer steuert den öffentlich-rechtlichen Rundfunk?
Mantey halb 8 - Logo des Sendeformates
"MANTEY halb 8": Enthüllungen zu Medienverantwortung und Turcks Überraschungen bei und Energiewende-Renditen!
Termine
Newsletter
Wollen Sie unsere Nachrichten täglich kompakt und kostenlos per Mail? Dann tragen Sie sich hier ein:
Schreiben Sie bitte glanz in folgendes Feld um den Spam-Filter zu umgehen

Anzeige